磁量⽣技攜⼿楊森藥廠 加速開發阿茲海默症新藥

  • 來源:
  • 時間:2021/9/22 上午 08:35:00
  • 點擊:73

來源:⼯商時報 記者陳⼜嘉


磁量⽣技2020年底獲得台灣衛福部(TFDA)審查,成功取得阿茲海默症⾎液檢驗產品上市許可證。該項尖端 醫學技術吸引全球醫藥⼤廠⽬光。世界級楊森藥廠(Janssen)率先採⽤磁量免疫磁減量檢驗技術(IMR), 檢驗⼆期臨床試驗受試者超微量濤蛋⽩質(Tau),觀察該蛋⽩質濃度變化,加速推進新藥開發重⼤發展。 磁量⽣技聯⼿台⼤醫院與台灣師範⼤學共同開發IMR,歷經10年成功打造的技術獲得專家⼀致肯定。只要簡 單抽⾎即可達成阿茲海默症早篩、早檢、早預防效果,準確性達85%,有利於對抗該症。 強⽣藥廠⼦公司楊森藥廠多年致⼒阿茲海默症新藥開發,研發⼈員指出,全球眾多藥廠花費10餘年挹注⼤量 資⾦與精⼒開發新藥,但由於使⽤對象不明確,或無適當檢驗協助觀察藥效,因此成效不彰。 楊森藥廠研發團隊於2018年採⽤IMR技術,經由2年評估與測試,檢測到其他免疫檢驗技術所無法測到的蛋⽩ 質,此重⼤發現震撼醫學界。感謝磁量⽣技在疫情期間,遠赴美國裝機並協助訓練,加速新藥開發⼆期臨床 試驗,相信未來三期臨床試驗也有很⼤助益。 磁量⽣技總經理楊謝樂表⽰,⾃⾏研發「磁減量免疫檢測技術」是相當靈敏,可適⽤於超級微量蛋⽩質檢 驗,阿茲海默症患者即含有此類蛋⽩質,針對易斷裂或易聚集蛋⽩質檢驗,顯⽰出該檢驗技術優越性。 楊謝樂透露,⽬前台灣已有數⼗家醫療機構,應⽤抽⾎檢驗⽅式評估罹患該症⾵險程度。除了楊森藥廠外, ⽬前已陸續與其他世界知名藥廠進⾏合作計畫,全球醫學界已肯定此創舉並正式使⽤。未來可望該檢驗技術 能協助更多藥廠成功開發新藥,為全球更多患者謀福利。

copyright ®TaiwanLab 版權所有
要在臺灣實驗室網投放廣告或成為我們的特約贊助商,請聯繫我們